Postižený člen rodiny

Já byla na praxi s postiženými. A musím říct že jsou to ůžasní lidé, ale záleží hodně na stupni postižení.Ti co byli lehce tak mi přišli bezstarostní, pořát mněli dobrou náladu hrozně moc byli hodní a někteří i talentovaní.Jeden kluk mi nakreslil kamion koukala jsem na to jak může někdo tak rychle a tak krásně něco takového nakreslit.

A taky nám pak kreslili takové pohledy kde psali jak nás mají rádi atd...Myslím že je hodně těžké se o někoho takového starat, ale když vidíte jejich lásku k vám tak je to něco ůžasného.

lucinkaf
Máme v rodině retarda...je to bratránek(syn bratra mého otce),je mu 36 let,tenkrát nebyly takové možnosti k vyšetření těhotných.Narodil se s rozštěpem rtu i patra,zkrácené achylovky(chodidla otočená palci k sobě,paty ven) a poškozením mozku.
Nohy mu operovali,není to vidět,chodí normálně,ret i patro má taky spravené,jen křivé zuby,ale mozek mu bohužel vyměnit nešel.Takže chodil do zvláštní školy,vyšel ze šesté třídy a je v péči střediska Arkadie....tam dochází "pracovat",dělají různé věci z těsta a podobně.Je na úrovni tak cca 8mi letého dítěte.Neumí počítat,nečte,nepíše,je nesvéprávný a jeho rodiče stárnou....on sám bydlet nemůže,klidně podpálí byt.Tím pádem jednou půjde do ústavu.Pro rodinu je to neštěstí,bo on je spokojený,ale oni na prášcích na nervy.
V dnešní době by toto poškození testy odhalily.

Tak to je otázka. Genetické vyšetření se dělá pouze malému procentu těhotných a většinou pro to musí být nějaký důvod (vyšší věk, gegetická zátěž v rodině)a navíc se většina dědičných chorob žádnými testy zjistit nedá, myslím že je to možné pouze u chromozomálních vad.

Evelyn
rozštěpy...nekrytá místa vyšetření odhalí.Je to vidět i na ultrazvuku.

Laky
Tak pokud má na to doktor podezření a zaměří se na to tak asi jo, i když ta patra a rty asi spíš ve vyšším stadiu těhotenství, kdyby to bylo tak stoprocentní tak by se žádní postižení s rozštěpama nerodili.

Mám mentálně postiženého brášku,je mu 19 .. Má tzv. downův syndrom,trpí vadou srdce...

CAT_LADY
a žije s vámi? jaké máte plány do budoucna (až jednou nebudou rodiče, kdo se o něj postará?).

astmatik, alergik, roštěp patra a částečná hluchota - což asi není až tak úplné postižení,

Mám doma už 12 let ochrnutého tátu, život to změnilo komplet celé rodině. Je to náročné fyzicky, ale ještě víc dostává zabrat psychika....

Ano,prozatím s nami žije,co se týče budoucnosti,zatím jsme to až zas tak moc neprobírali,nejspíše se budu starat buď já a nebo muj mladší bratr,přinejhorším střídavě s ústavem.

Alca

ohledně rozštěpu - když sestra dítě porodila, tak už v porodnici jí řekli, že se to dá operovat ještě v těhotenství, pokud by mimino bylo dobře otočené a vadu viděli, tak že je prý ta možnost, neteři je 12, a je pravda, že k tomu má tu hluchotu na jedno ucho, nepříjemný je, že pořád jezdí na nějaké operace a není ji rozumět, co povídá, proto píšu, že dnes už to ani není postižení

Ne to až takový problém není,to je pravda.Ale jako miminko vypadal hrozně.Díra nosem až do krku,zkroucená chodidla.....žalostný pohled na něj i na zklamaného otce...matka se s tím nějak smíří,ale otec narození poškozeného syna nesl hodně špatně.
Dnes jsou z něho opravdu na prášky.Něštěstí,jinak se to popsat nedá.

Alca

jinak úplně hotová bude až v 18 - to dělají poslední operace, takže teď to vidět je