Pozitivní skríning v těhotenství Downův syndrom

Přesně takhle mi to řekli na genetice na začátku těhu, že prý prvotrimestrální screening vč. UZ NT, je výrazně průkaznější než tripply. Jenže po negativním screeningu a pozitivních tripplech genetička začala tvrdit, že nejspolehlivější je až ta plodovka, bo je přímo od mimča a ne jen z žilní krve, že i ten prvotrimestrální screening je jen odhadem.
No nic, já mám odběr plodovky za sebou a bohužel jsem se vešla do toho 1% rizika tohohle ne zrovna pro mimčo šetrného zákroku, většina mamin to snáší dobře, já na to zareagovala zánětem a o mimčo jsem v 18tt přišla, hodně blbá náhoda
Nepíšu to proto, abych si postěžovala, neb o tomhle riziku jsem věděla i když jsem doufala, že mě se to nestane, že se to stává jen při rizikových těhotenstvích a ne v tak pohodovém těhu jako jsem měla já... ale proto, aby budoucí maminy se špatnými tripply vážně zvážily rizika odběru plodovky, není to zas taková brnkačka a v případě, kdy riziko postižení se rovná riziku komplikací (1:100-150 tj. cca 1%) je třeba takový zákrok důkladně zvážit...

pokud je pro někoho naprosto nepředstavitelné mít postižené dítě, nejspíš zvolí raději riziko potratu

Přesně takhle jsem to měla i já. Oba s přítelem jsme se v tomhle shodli, nebyli bysme se schopní postarat o postižené mimčo... jen dnes už vím (po několikadenním pobytu v nemocnici a konzultaci s více lékaři), že při tak relativně nízkém riziku, tak často falešně positivních tripplů lze postižení odhalit i jinak (uz srdíčka po 20tt /dawna i edvardse provází vážné srdeční vady/, kterému ovšem v případě nejasností znovu následuje plodovka) - je to sice později, ale pořád včas na případné přerušení těhotenství...

Reaguji na michaela28: ahoj holky zlaty pišu vam volaly z genetiky a předběžne vysledky na dawna jsou negativni ještě se musi vyřešit ntd a to je 1 ku 3500 tak to nevim jestly je to v pořadku