Genová mutace Mthfr 1298 heterozygotní

Reaguji na margotinka:
Tuhle formu mutace má skoro každý.
Pokud bereš kyselinu listovou, tak to bude OK.

Vítej v klubu . Taky mi na mutaci přišli před cca 1/2 rokem. Beru jen acidum folicum (kyselina listová) a ještě beru rybí tuk, ale ten z vlastní vůle (ředí krev) a mám ho na vlasy. Jinak mi zakázali antikoncepci, díky bohu. Co se týče těhotenství, tak je podle mě hlavní to, že se o tom ví..budou si tě hlídat a snad by to mělo být v pohodě. Jinak třeba hrozí častější potraty atd..Zkus něco pohledat na internetu..a nebo já třeba byla na vysvětlenou pozvána na cévní.

Reaguji na fashion86: Díky, ikdyž radost nemám. Máš přesně tuto mutaci? Tu kys. listovou ti předepsal nějaký lékář? Antikoncepci pořád beru, za měsíc du na gyndu a ponesu si s sebou výsledek. Kdyby mi jí zakázali, nebyla bych nadšená (asi také záleží na druhu)..

Reaguji na True: To si nemyslím, spíš asi o tom lidi ani nevědí. Ty jí máš?

No já taky radost nemám , ale jsem ráda, že se na to po mém naléhání u doktora přišlo. Tu kyselinu jsem měla doporučenou ve zprávě z cévního a předepsala mi ji gynekoložka a teď normálně už jenom obvodní doktor. Já měla ve zprávě tučně napsáno "zákaz užívání antikoncepce". Dostala jsem tam i takový leták a těch mutacích a co se doporučuje atd..

Reaguji na fashion86: tak tady je vidět přístup lékařů.. Byla jsem na hematologii přímo pro výsledky. Lékař mi řekl, "nic závažného jsme nezjistili", pořád se mě ale divně ptal jestli jsou v rodině všichni zdraví a to bylo vše. Domů jsem odešla s úsměvem. Doma mě přešel smích, když jsem si přečetla zprávu, že právě tato mutace vyšla pozitivně, avšak prý v normě, že to nemá velký vliv na tvorbu trombozy. Nikdo mi nic nevysvětlil. Jsem zvědavá, jak to gynekolog bude řešit a co mi k tomu řekne on.

Holky, co tato mutace vlastně znamená? Nikdy jsem o ničem takovém neslyšela....

Reaguji na Rebecca Dammavalam: Byla jsem na vyšetření krve, kde ti "zkontrolují" zda máš v genech nějaký předpoklad pro zvýšené riziko embolií a tromboz. Jsou 4 mutace, které se zkoumají jestli máš v genech. Můj děda měl trombozu v noze v 65 letech, no a v každém příbaláku HA máš, že pokud někdo z příbuzných něco takového měl, máš to probrat s gynekologem. Tak jsem za ním šla. No a úplně mě vysmál, že děda není v přímé linii, že riziko trombozy je strašně malé atd. Já nechtěla od toho vyšetření ale odstoupit tak mě nakonec napsal žádanku na hematologii (VZP 120000 Kč/rozbor). Měsíc jsem čekala na výsledky a takhle to dopadlo.

Reaguji na Ziralka: Ach jo, to mi ani neříkej. Uvidíme, co gynekolog. Bohužel tam jdu až za delší dobu, neboť mě čeká trhání moudráku..

Mě na tuhle mutaci přišli, když mi jako jediné řešení mého problému s nepravidelnou menstruací navrhl gynekolog opět HA a já si ty genetické testy striktně vyžádala právě proto, že se opravdu hodně vyskytuje právě z HA plicní embólie a navíc moje babička v 64 letech zemřela zřejmě na plicní embólií a zjistili mi taky tuhle mutaci a HA tím pádem z krevního centra nedoporučují (zakázat vám ji nikdo nemůže ale je to jako si zahrávat se životem), na hematologii mi řekli, že HA je opravdu nebezpečná je o tom gynekologové nechtějí slyšet, prý je různých mutací na srážlivost opravdu velmi prosáklé v celé populaci a hodně lidí o nich neví, že je má. Můj gynekolig mi na to řekl, že to tušil, že to tak dopadne ale já osobně jsem při braní HA pociťovala bolest žil v nohách a začaly se mi dělat křečáky. Jinak mám 3 děti o téhle mutaci jsem tedy v té době nevěděla a těhotenství a vše vždy v pořádku. Teď musím chodit akorád co čtvrt roku na kontrolu krve.

mě řekl gynekolog, že když mu podepíšu papír, že jsem si vědoma rizika tak nemá problém mi ji psát ale já jsem jí vlastně ani nechtěla ale je vidět, že je vše opravdu o penězích, prostě se počítá s tím, že ročně několik uživatelek HA zemře, většinou právě proto, že nevědí o mutac, kterou majíi - nevyplatí se totiž dělat všem uživatelkám HA genetické testy - jsou drahé a zajímavé je, že jde vždy spíš o mladé ženy, přestože píšou, že největší riziko je u starších a kuřaček....

Reaguji na Sára2: Je pravda, že žíly mi také na nohou pěkně vyběhly. Ale lékař samozřejmě, že to byla otázka času, kdy se mi udělají, že to mám určitě v genech - což je pravda. Děti máte zdravé? hodně se mluví o tom, že při této mutaci se rodí dětí s rozštěpem. Ráda bych dítě do roka čekala. Takže žádnou HA neberete? Jak se chráníte, jestli se můžu zeptat? Děkuji

jo já kdybych si díky omlazení a internetu nevyčetla příznaky trombózy, tak bůhví jak bych dopadla..a bacha na doktory..moje gynekoložka (proto už bývalá) mi i přesto chtěla napsat nízkohormonální ant., mají z toho nemalé peníze, jen málokdo přizná, že to je svinstvo.
Reaguji na Rebecca Dammavalam:
je to porucha srážlivost krve..
Reaguji na Ziralka: je lepší nic neriskovat

Zítra jdu na trhání moudráku, mám se "bát větší možnosti", že tu trombozu dostanu? Ještě jsem to s gynekologem ani praktickým nekonzultovala